Хромосомна теорія спадковості

Надії і побоювання з приводу того, на кого буде схожий майбутня дитина, від кого з батьків успадкує інтелект і які риси характеру йому будуть притаманні завжди супроводжують мам, тат, бабусь і дідусів протягом всієї вагітності і в період дитинства. Але не так багато залежить від самих батьків - тут діє хромосомна теорія спадковості, генетика і ... випадок.

Відомо, що хромосоми людини, містять гени, поділяються на два типи - аутосоми і статеві хромосоми. Деякі генетичні особливості пов'язані з підлогою людини, в той час як в аутосомах міститься решта спадкової інформації. Ген являє собою відрізок ДНК, що містить ряд нуклеотидів, послідовність яких і являє собою генетичну інформацію, що в подальшому призводить до утворення специфічних особливостей організму. Вони бувають двох типів - домінантні і рецесивні. Метод запису генетичної інформації в генах, що складається з нуклеотидної послідовності, і називається генетичним кодом.

І яйцеклітини, і сперма в момент зачаття привносять свої 23 пари, необхідні для визначення генетичного коду плода. Вже тоді закладається колір очей майбутньої дитини, його фізична структура, відмінні тенденції і схильності. Це чарівне число 23 означає, що як мати, так і батько передають тільки половину свого генетичного капіталу - те, що неможливо передбачити. Тобто кожна характеристика дитини є результатом схрещування матеріалу обох батьків. 22 аутосоми нумеруються за розміром. Дві інших хромосоми, X і Y, є статевими хромосомами. Ця картина людських хромосом вибудовується парами і називається каріотипом.

Спадковість, яка грає в процесі розмноження важливу роль, являє собою фундаментальне властивість живих організмів і їх характеристик - морфологічних, фізіологічних, біохімічних або психологічних. Основні закони спадковості були сформульовані в 1866 році Г.Менделем, який вважається засновником науки про генетику. Він заявив, що індивідуальні властивості, які залежать від конкретних спадкових факторів (пізніше отримали назву генів), при утворенні гамет діляться і беруть участь в їх заплідненні. В результаті народжуються люди з різними комбінаціями батьківських і материнських генів.

Роботу Менделя продовжив американський генетик Томас Х. Морган. Його хромосомна теорія спадковості заснована на результатах досліджень мушок-дроздофіл. Він прийшов до висновку, що гени, розташовані в різних хромосомах, успадковуються незалежно один від одного. Злиття хромосом під час запліднення має величезне значення у передачі спадкових властивостей. Кожна пара містить аналогічні гени, і найпростіші форми спадкування можуть бути пов'язані з однією парою генів.

Крім того, хромосомна теорія спадковості стверджує і про можливі порушення зчеплення генів. Збої в нормальній кількості хромосом в клітинах і є головною причиною генетичних захворювань людини. Деякі хромосомні аномалії не викликають захворювання у носія, хоча з великою ймовірністю можуть привести до народження дитини з аномальною кількістю хромосом (хромосомний синдром). Дана патологія може виражатися в зменшеній кількості хромосом, наявності їх копій, зворотному напрямку або прикріпленні частини хромосоми до іншої хромосомі. Більшість мутацій досить нейтральні і не мають ніякого впливу на розвиток людини. Винятком є хромосомні аберації, що змінюють структуру хромосом.

Дослідження Моргана не пройшли даром. Його хромосомна теорія спадковості знайшла підтвердження і, що особливо важливо, подальший розвиток у вивченні природи гена.?