Зчеплене успадкування

Таке поняття, як успадкування ознак, широко вивчається в генетиці. Саме їм пояснюється схожість потомства і батьків. Цікаво, що деякі прояви ознак успадковуються спільно. Це явище, вперше детально описане вченим Т. Морганом, стало називатися «зчеплене успадкування». Поговоримо про нього докладніше.

Як відомо, кожен організм має певну кількість генів. Хромосом ж при цьому - також строго обмежена цифра. Для порівняння: здоровий людський організм має 46 хромосомами. Генів ж у ньому в тисячі разів більше. Судіть самі: кожен ген відповідає за той чи інший ознака, що виявляється у зовнішньому вигляді людини. Природно, їх дуже багато. Тому стали говорити про те, що кілька генів локалізуються в одній хромосомі. Називаються ці гени групою зчеплення і визначають зчеплене успадкування. Подібна теорія витала в науковому середовищі досить довгий час, однак лише Т. Морган дав їй визначення.

На відміну від успадкування генів, які локалізовані в різних парах однакових хромосом, зчеплене успадкування обумовлює утворення дігетерозіготной особиною тільки двох типів гамет, які повторюють комбінацію батьківських генів.

Поряд з цим виникають гамети, комбінація генів в яких відрізняється від хромосомного набору батьків. Цей результат є наслідком кросинговеру - процесу, важливість якого в генетиці переоцінити складно, оскільки він дозволяє потомству отримати різні ознаки від обох батьків.

У природі існують три типи успадкування генів. Для того щоб визначити, який тип притаманний саме даної їх парі, застосовують аналізує схрещування. В результаті обов'язково вийде один з трьох варіантів, наведених нижче:

1. Незалежне успадкування. У подібному випадку гібриди відрізняються один від одного і від батьків за зовнішнім виглядом, інакше кажучи, в результаті ми маємо 4 варіанти фенотипів.

2. Повне зчеплення генів. Гібриди першого покоління, отримані при схрещуванні батьківських особин, повністю повторюють фенотип батьків і не відрізняються між собою.

3. Неповне зчеплення генів. Так само, як і в першому випадку, при схрещуванні виходить 4 класу різних фенотипів. При цьому, однак, відбувається утворення нових генотипів, повністю відмінних від батьківського фонду. Саме в такому випадку в процес утворення гамет втручається кроссинговер, згаданий вище.

Також встановлено, що, чим менше відстань між успадкованими генами в батьківській хромосомі, тим вище ймовірність їх повного зчепленого успадкування. Відповідно, чим далі один від одного вони розташовуються, тим рідше відбувається перехрещення при мейозі. Відстань між генами - фактор, в першу чергу визначає ймовірність зчепленого успадкування.

Окремо необхідно розглянути зчеплене успадкування, пов'язане з підлогою. Суть його та ж, що і при варіанті, розглянутому вище, однак успадковані гени в даному випадку розташовані в статевих хромосомах. Тому говорити про такий тип спадкування можна лише в разі ссавців (людина в їх числі), деяких плазунів і комах.

Беручи до уваги факт того, що XY - це набір хромосом, відповідний чоловічій статі, а XX - жіночого, відзначимо, що всі основні ознаки, що відповідають за життєздатність організму, розташовані в хромосомі, присутньої в генотипі кожного організму. Звичайно, мова йде про Х - хромосомі. У жіночих особин можуть існувати як рецесивні, так і домінантні гени в хромосомах. Чоловічі ж можуть успадковувати лише один з варіантів - тобто або ген проявляє себе у фенотипі, або ні.

Зчеплене успадкування, обумовлене підлогою, часто звучить у контексті захворювань, які властиві саме чоловікам, в той час як жінки є лише їх носіями:

• гемофілія,
• дальтонізм;
• синдром Леша - Найхана.