Групи антибіотиків, які використовує практична медицина

Антибіотики являють собою продукти життєдіяльності мікроорганізмів, тварин і рослин, а також їх напівсинтетичні похідні і синтетичні продукти цього ряду, які в організмі людини або тварин знищують або призупиняють розвиток збудників захворювань. Антибіотики також впливають на інтенсивність біохімічних реакцій. На сьогодні синтезовано безліч різноманітних антибіотиків, проте в практичній медицині використовується лише деякі з них. Це пов'язано з їх високою токсичністю. Нижче представлені основні групи антибіотиків, які отримують з мікроорганізмів, тканин тварин і рослин.

Основною сировиною для отримання антибіотиків є цвілеві гриби (Гризеофульвін, пеніцилін), актиноміцети (тетрациклін, рифаміцин, стрептоміцини, левоміцетин, цефалоспорини, аміноглікозиди, поліени), гриби (фузидин), бактерії (граміцидин, поліміксин), лишайники (усніновая кислота), рослини (рафанін, іманін, фітонциди), тварини (лізоцим, еритрин, Лейкин, інтерферон, екмолін, гамма-глобуліни).

Протигрибкові антибіотики - групи різноманітних біосоедіненій, які здатні руйнувати біологічні мембрани мікроскопічних грибів, викликаючи їх загибель. Найбільш популярними є такі препарати як "Леворин", "Натамицин", "Ністатин". У наші дні зазначені препарати не дуже часто призначають, у зв'язку з низькою ефективністю і високою токсичністю. Сучасна фармація пропонує велику кількість високоефективних синтетичних фунгіцидних препаратів, які поступово витісняють протигрибкові антибіотики.

Враховуючи хімічну будову, розрізняють такі групи антибіотиків: цефалоспорини, пеніциліни, макроліди, левоміцетин, тетрациклін, поліміксини, аміноглікозиди, рифаміцин і поліени. Антибіотики, на відміну від хімічних антисептиків, потрапляючи на поверхню мікробної клітини або проникаючи всередину, навіть у невеликих концентраціях порушують її осмотические життєві функції (розмноження, дихання, харчування) проявляючи бактерицидну і бактеріостатичну дію.

Групи антибіотиків за механізмом дії: інгібітори клітинної мембрани (цефалоспорини, пеніциліни) - інгібітори різних етапів біосинтезу білка і нуклеїнових кислот (левоміцетину, стрептоміцину, аміноглікозиди, тетрацикліни, макроліди, рифаміцин, хлороміціни, Актіноміцини). Найбільш небезпечними препаратами з цієї групи антибіотиків є левоміцетин і аміноглікозиди, які можуть викликати ураження червоного кісткового мозку, печінки і нирок.

Завдяки сучасним технологіям було вивчено механізм антимікробної дії антибіотиків на молекулярному рівні, що розширило розуміння глибинних процесів, які відбуваються під їх впливом. Наприклад, дослідниками встановлено, що порушення синтезу протеїнів під впливом препаратів терацікліна, левоміцетину та еритроміцину відбувається на різних стадіях. Левоміцетин гальмують активність ензиму пептидил-трансферази, еритроміцин діє на фермент транслокази, а тетрациклін - процес прикріплення транспортної рибонуклеїнової кислоти до рибосоми.

Групи антибіотиків з урахуванням діапазону антимікробної дії. Всі антибіотики класифікують на препарати вузького і широкого спектру дії. Такі препарати вузького спектра дії, як "Еритроміцин", "Олеандоміцин" - діють переважно на грампозитивну мікрофлору, і поліміксин - на грамнегативну, а поліени - на гриби.

Препарати з широким спектром дії (стрептоміцини, левоміцітін, тетрациклін, аміноглікозиди) діють як на грампозитивну, так і на грамнегативну мікрофлору, а також на деякі віруси, гриби, рикетсії, лептоспіри, Протозоа.