Генетика - це ... Генетика і здоров'я. Методи генетики

Генетика - це наука, що вивчає закономірності передачі ознак від батьківських особин до нащадків. Ця дисципліна також розглядає їх властивості і здатність до мінливості. При цьому в якості носіїв інформації виступають особливі структури - гени. В даний час наука накопичила достатньо інформації. Вона має кілька розділів, кожен з яких володіє своїми завданнями і об'єктами досліджень. Найбільш важливі з розділів: класична, молекулярна, медична генетики

Класична генетика

генетика це

Класична генетика - це наука про спадковість. Ця властивість всіх організмів передавати під час розмноження свої зовнішні та внутрішні ознаки потомству. Класична генетика також займається вивченням мінливості. Вона виражається в нестабільності ознак. Ці зміни накопичуються з покоління в покоління. Тільки завдяки такому непостійності організми можуть пристосуватися до змін у навколишньому їхньому середовищі.

Спадкова інформація організмів укладена в генах. В даний час їх розглядають з точки зору молекулярної генетики. Хоча виникли ці поняття ще задовго до появи цього розділу.

Терміни «мутація», «ДНК», «хромосоми», «мінливість» стали відомими в процесі численних досліджень. Зараз результати багатовікових дослідів здаються очевидними, але колись все починалося з випадкових схрещувань. Люди прагнули отримати корів з великими удоями молока, більш великих свиней і овець з густою шерстю. Це були перші, навіть не наукові, досліди. Однак саме ці передумови привели до виникнення такої науки, як класична генетика. Аж до 20-го століття схрещування було єдиним відомим і доступним методом дослідження. Саме результати класичної генетики стали значним досягненням сучасної науки біології.

Молекулярна генетика

Це розділ, що вивчає всі закономірності, які підпорядковані процесам на молекулярному рівні. Найважливіше властивість всіх живих організмів - це спадковість, тобто вони здатні з покоління в покоління зберігати основні риси будови свого організму, а також схеми протікання обмінних процесів і відповідей на вплив різних чинників навколишнього середовища. Це відбувається завдяки тому, що на молекулярному рівні особливі речовини записують і зберігають всю отриману інформацію, а потім передають її наступним поколінням під час процесу запліднення. Відкриття цих речовин і подальше їх вивчення стало можливим завдяки дослідженню будови клітини на хімічному рівні. Так були відкриті нуклеїнові кислоти - основа генетичного матеріалу.

Відкриття «спадкових молекул»

інститут генетики

Сучасна генетика знає практично все про нуклеїнові кислоти, але, звичайно ж, так було не завжди. Перше припущення про те, що хімічні речовини можуть бути якось пов'язані зі спадковістю, було висунуто лише в 19-му столітті. Вивченням цієї проблеми на той момент займалися біохімік Ф. Мішер і брати-біологи Гертвіга. У 1928 році вітчизняний вчений Н. К. Кольцов, спираючись на результати досліджень, припустив, що всі спадкові властивості живих організмів закодовані і розміщені в гігантських «спадкових молекулах». При цьому він заявив, що ці молекули складаються з упорядкованих ланок, які, власне, і є генами. Це безумовно було проривом. Також Кольцов визначив, що дані «спадкові молекули» упаковані в клітинах в особливі структури, названі хромосомами. Згодом ця гіпотеза знайшла своє підтвердження і дала поштовх розвитку науки в 20-му столітті.

Розвиток науки в 20-му столітті

методи генетики

Розвиток генетики і подальші дослідження привели до ряду не менш важливих відкриттів. Було встановлено, що кожна хромосома в клітці містить всього одну величезну молекулу ДНК, що складається з двох ниток. Її численні відрізки - це гени. Основна їх функція полягає в тому, що вони особливим чином кодують інформацію про будову білків-ферментів. Але реалізація спадкової інформації в певні ознаки протікає за участю іншого типу нуклеїнової кислоти - РНК. Вона синтезується на ДНК і знімає копії з генів. Вона ж переносить інформацію на рибосоми, де і відбувається синтез ферментних білків. Будова ДНК було з'ясовано в 1953 р, а РНК - в період з 1961 по 1964 рік.

З цього часу молекулярна генетика стала розвиватися семимильними кроками. Ці відкриття стали основою досліджень, в результаті яких були розкриті закономірності розгортання спадкової інформації. Цей процес здійснюється на молекулярному рівні в клітинах. Також були отримані принципово нові відомості про зберігання інформації в генах. З часом було встановлено, як відбуваються механізми подвоєння ДНК перед поділом клітин (Реплікація), процеси зчитування інформації молекулою РНК (транскрипція), синтез білків-ферментів (трансляція). Також були виявлені принципи зміни спадковості і з'ясована їх роль у внутрішній і зовнішній середовищі клітин.

Розшифровка структури ДНК

Методи генетики інтенсивно розвивалися. Найважливішим досягненням стала розшифровка хромосомної ДНК. З'ясувалося, що існує всього два типи ділянок ланцюга. Вони відрізняються один від одного схильністю нуклеотидів. У першого типу кожна ділянка своєрідний, тобто йому притаманна унікальність. Другий же містив різну кількість регулярно повторюваних послідовностей. Вони були названі повторами. У 1973 році був встановлений той факт, що унікальні зони завжди перериваються певними генами. Відрізок завжди закінчується повтором. Цей проміжок кодує певні ферментативні білки, саме по них «орієнтується» РНК при зчитуванні інформації з ДНК.

Перші відкриття в генній інженерії

З'являються нові методи генетики спричинили за собою подальші відкриття. Було виявлено унікальну властивість всієї живої матерії. Мова йде про здатність відновлювати пошкоджені ділянки в ланцюзі ДНК. Вони можуть виникати в результаті різних негативних впливів. Здатність до самовідновлення була названа «процесом генетичної репарації». В даний час багато іменитих вчені висловлюють досить підкріплені фактами надії на можливість «вихоплювати» певні гени з клітки. Що це може дати? В першу чергу можливість усувати генетичні дефекти. Вивченням таких проблем займається генетична інженерія.

Процес реплікації

Молекулярна генетика вивчає процеси передачі спадкової інформації при розмноженні. Збереження незмінності записи, кодируемой в генах, забезпечується точним її відтворенням під час ділення клітин. Весь механізм даного процесу вивчений в деталях. Виявилося, що безпосередньо перед тим, як відбувається розподіл в клітці, здійснюється реплікація. Це процес подвоєння ДНК. Він супроводжується абсолютно точним копіюванням первинних молекул за правилом комплементарності. Відомо, що у складі нитки ДНК всього чотири типи нуклеотидів. Це гуанін, аденін, цитозин і тимін. Згідно з правилом комплементарності, відкритому вченими Ф. Криком і Д. Уотсоном в 1953 році, в структурі подвійного ланцюга ДНК аденіну відповідає тимін, а цітіділовому нуклеотиду - гуаніловий. Під час процесу реплікації відбувається точне копіювання кожного ланцюга ДНК шляхом підстановки потрібного нуклеотиду.

Генетика - наука порівняно молода. Процес реплікації був вивчений лише в 50-х роках 20-го століття. Тоді ж був виявлений фермент ДНК-полімераза. У 70-і роки, після багаторічних досліджень, було встановлено, що реплікація - процес багатостадійний. У синтезі молекул ДНК беруть безпосередню участь кілька різних видів ДНК-полімерази.

Генетика і здоров'я

тести з генетики

Всі відомості, пов'язані з точковим відтворенням спадкової інформації під час процесів реплікації ДНК, широко застосовуються в сучасній медичній практиці. Досконально вивчені закономірності властиві як здоровим організмам, так і у випадках патологічних змін в них. Наприклад, доведено і підтверджено дослідами, що лікування деяких хвороб може бути досягнуто при впливі ззовні на процеси реплікації генетичного матеріалу і ділення соматичних клітин. Особливо якщо патологія функціонування організму пов'язана з процесами метаболізму. Наприклад, такі захворювання, як рахіт і порушення фосфорного обміну, безпосередньо викликані пригніченням реплікації ДНК. Як же можна змінити такий стан ззовні? Уже синтезовані і випробувані лікарські препарати, що стимулюють пригноблені процеси. Вони активізують реплікацію ДНК. Це сприяє нормалізації та відновленню патологічних станів, пов'язаних із захворюванням. Але генетичні дослідження не стоять на місці. З кожним роком отримують все більше даних, які допомагають не просто вилікувати, а запобігти можливій хвороба.

Генетика і лікарські препарати

сучасна генетика

Дуже багатьма питаннями здоров'я займається молекулярна генетика. Біологія деяких вірусів і мікроорганізмів така, що їх діяльність в організмі людини деколи призводить до збою реплікації ДНК. Також вже встановлено, що причиною деяких захворювань є не пригнічення цього процесу, а надмірна його активність. Насамперед, це вірусні та бактеріальні інфекції. Вони обумовлені тим, що в уражених клітинах і тканинах починають прискореними темпами розмножуватися патогенні мікроби. Також до даної патології відносяться онкологічні захворювання.

В даний час існує цілий ряд лікарських засобів, які здатні придушити реплікацію ДНК у клітині. Більшу частину з них синтезували радянські вчені. Ці ліки широко застосовуються в медичній практиці. До них відноситься, наприклад, група протитуберкульозних препаратів. Існують і антибіотики, що пригнічують процеси реплікації і ділення патологічних і мікробних клітин. Вони допомагають організму швидко впоратися з чужорідними агентами, не даючи їм розмножуватися. Такі лікарські препарати забезпечують відмінний лікувальний ефект при більшості серйозних гострих інфекцій. А особливо широке застосування дані кошти знайшли при лікуванні пухлин і новоутворень. Це пріоритетний напрямок, яке вибрав інститут генетики Росії. Щороку з'являються нові поліпшені препарати, що перешкоджають розвитку онкології. Це дає надію десяткам тисяч хворих людей по всьому світу.

Процеси транскрипції і трансляції

Після того як були проведені досвідчені лабораторні тести з генетики та отримані результати про роль ДНК і генів як матриць для синтезу білків, деякий час вчені висловлювали думку, що амінокислоти збираються в більш складні молекули тут же, в ядрі. Але після отримання нових даних стало ясно, що це не так. Амінокислоти не будуються на ділянках генів в ДНК. Було встановлено, що цей складний процес протікає в декілька етапів. Спочатку з генів знімаються точні копії - інформаційні РНК. Ці молекули виходять з ядра клітини і пересуваються до особливих структурам - рибосоми. Саме на цих органелах і відбуваються складання амінокислот і синтез білків. Процес отримання копій ДНК отримав назву «транскрипція». А синтез білків під контролем інформаційної РНК - «трансляція». Вивчення точних механізмів цих процесів і принципів впливу на них - головні сучасні завдання з генетики молекулярних структур.

Значення механізмів транскрипції і трансляції в медицині

розвиток генетики

В останні роки стало очевидним, що скрупульозне розгляд всіх етапів транскрипції і трансляції має велике значення для сучасної охорони здоров'я. Інститут генетики РАН вже давно підтвердив той факт, що при розвитку практично будь-якого захворювання відзначається інтенсивний синтез токсичних і просто шкідливих для організму людини білків. Цей процес може протікати під контролем генів, які в нормальному стані неактивні. Або це введений синтез, за який відповідальні проникли в клітини і тканини людини патогенні бактерії і віруси. Також утворення шкідливих білків можуть стимулювати активно розвиваються онкологічні новоутворення. Саме тому доскональне вивчення всіх етапів транскрипції і трансляції в даний час винятково важливо. Так можна виявити способи боротьби не тільки з небезпечними інфекціями, але і з раком.

Сучасна генетика - це безперервні пошуки механізмів розвитку захворювань і лікарських препаратів для їх лікування. Зараз вже можливо інгібувати процеси трансляції в уражених органах або організмі в цілому, тим самим придушити запалення. В принципі, саме на цьому і побудована дія більшості відомих антибіотиків, наприклад, тетрациклінового або стрептомицинового ряду. Всі ці лікарські препарати вибірково інгібують в клітинах процеси трансляції.

Значення дослідження процесів генетичної рекомбінації

Дуже велике значення для медицини має також детальне вивчення процесів генетичної рекомбінації, яка відповідає за передачу й обмін ділянок хромосом і окремих генів. Це важливий фактор у розвитку інфекційних захворювань. Генетична рекомбінація лежить в основі проникнення в клітини людини та впровадження в ДНК чужорідного, частіше вірусного, матеріалу. У результаті відбувається синтез на рибосомах не "рідних» організму білків, а патогенних для нього. За цим принципом відбувається репродукція в клітинах цілих колоній вірусів. Методи генетики людини спрямовані на розробку засобів боротьби з інфекційними захворюваннями і для запобігання збірки патогенних вірусів. Крім того, накопичення інформації про генетичну рекомбінації дозволило зрозуміти принцип обміну генів між організмами, що призвело до появи геномодифікованих рослин і тварин.

Значення молекулярної генетики для біології та медицини

молекулярна генетика

За останнє сторіччя відкриття спочатку в класичній, а потім вже в молекулярній генетиці справили величезний, і навіть вирішальний вплив на прогрес всіх біологічних наук. Особливо сильно зробила крок вперед медицина. Успіхи генетичних досліджень дозволили зрозуміти колись незбагненні процеси успадкування генетичних ознак і розвитку індивідуальних особливостей людини. Примітно й те, як швидко ця наука з чисто теоретичної переросла в практичну. Вона стала найважливішою для сучасної медицини. Детальне вивчення молекулярно-генетичних закономірностей послужило базою для розуміння процесів, що відбуваються в організмі як хворого, так і здорової людини. Саме генетика дала поштовх розвитку таких наук, як вірусологія, мікробіологія, ендокринологія, фармакологія та імунологія.