Терефталева кислота: хімічні властивості, одержання і області застосування
Важливими представниками многоосновних карбонових сполук ароматичного ряду є фталевого кислоти, представлені деякими изомерами - орто-ізомером (безпосередньо, фталевої кислотою), мета-ізомером (ізофталевої) і пара-ізомером (терефталевої). Всі речовини даної групи надзвичайно широко використовується в різних промислових галузях.
Терефталева кислота
Терефталева кислота - безбарвний чистий кристалічний порошок, що отримується в процесі реакції жидкофазного окислення пара-ксилолу в присутності кобальтових солей, які виступають каталізаторами. Взаємодія даної речовини з різними спиртами призводить до утворення хімічних сполук ефірної групи. Найбільше практичне застосування має диметилтерефталат.
Терефталева кислота також застосовується для синтезу поліетилентерефталату (ПЕТФ) - прозорого термостійкого полімеру, одержуваного в результаті реакції поліконденсації даної субстанції з етиленгліколем. Потім з нього виробляють пластикові пляшки, поліефірні волокна теріленовой групи, більше відомі під загальною назвою «лавсан», а також різну пакувальну тару для харчової галузі, радіодеталей і різноманітного обладнання.
Фталева кислота
За своїми хімічними властивостями терефталевая кислота схожа на одноосновні карбонові сполуки. Вона при нагріванні або під впливом, так званих водоотнимающих речовин, легко утворює солі, ефіри складного молекулярної будови, ангідриди, аміди, як по одній, так і по двох карбоксильних груп. Також терефталевая кислота вступає в реакцію етерифікації, в результаті якої утворюються моно- і діефіри. При нагріванні даного кристалічної речовини до температури не менше двохсот градусів спостерігається декарбоксилирование з утворенням сполук, що містять менше число карбоксильних груп. Однак реакції електрофільного заміщення в дезактивувати кільце починають протікати з великими труднощами.
Паспорт безпеки матеріалу
Фталева кислота в природі міститься в зеленому пігменті рослин і насіннєвих макових коробочках. З її похідних найбільше значення мають ефірні сполуки дібутіл- і диметилфталат, які використовуються як пластифікатори целюлозних виробів, вінілових полімерів і каучуків. Також диметил-, діетіл- і дибутилфталат є важливими компонентами різних репелентів.
Ізофталевої кислота активно використовується при виготовленні ненасичених поліефірних смол. Оскільки ізофталати є відмінними пластифікаторами. Але найбільше застосування з групи бензолполікарбонових сполук має все ж терефталевая кислота, яка використовується для синтезу таких важливі для промисловості речовин, як диметилтерефталат і поліетилентерефталат. Їх застосовують для виготовлення приводних ременів різних механізмів, канатів, транспортерних стрічок, рибальських сіток, вітрил, корабельних снастей, тралів, бензо- і нефтеустойчівих шлангів, застібок «блискавка», струн тенісних ракеток і багато чого іншого. Крім того, з гладких текстильних ниток, у виробництві яких використовується дана речовина, виготовляються трикотажні вироби, різноманітні тканини (креп, твід, атлас та ін.), гардинно-тюлева продукція, плащові, зонтичні і костюмні матеріали, сорочки, панчохи, дитячий одяг і т.д.
На закінчення хотілося б відзначити, що всі кислоти бензолполікарбонового ряду є надзвичайно агресивними і токсичними речовинами. Тому до них завжди додається паспорт безпеки матеріалу, де зазначаються всі властивості і характеристики даного з'єднання, а також порядок і правила роботи з ним.